星空平台,官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

先天性心脏病介入治疗优势

发布时间:2020-01-0253881次浏览

先天性心脏病虽然是很多人都不想患上的疾病,但是如果确实不幸患上的话,也是要正面的面对,积极的治疗,3岁以上病人越早医治越好。治疗的话可以使用介入治疗方法,这种方法治疗的优点还是比较多的,比较明显的就是比较安全,不必开胸,手术时间比较短,病情手术痕迹会比较小,手术后要注意做好护理工作。

有一个健康身体是每个人的愿望,但由于许多因素,有此人可能会患有先天性心脏病,以现在的医治办法,尤其是介入医治,变成近几年发展起来的一种新式医治办法,被广泛的应用,可以一起来看下先天性心脏病介入治疗优势。
  目前,心导管插入术治疗先天性心脏病的技术已经非常成熟。介入治疗的方法是在大腿根部穿刺血管,通过特殊导管将合适的封闭装置送至病灶,堵塞有缺陷或未闭合的动脉导管。该方法简单安全,无需开胸,手术时间短,创伤小,无疤痕,疼痛小,并发症少,一般术后3~4天即可出院。
  先天性心脏病患者大多可通过干预或手术治疗,术后大多可达到正常心功能水平。通常来讲只需发现有先心病,3岁以上病人越早医治越好。事实上,所有年龄段可以治疗与干预,学前治疗不影响孩子们的学习,和病变的大小心脏和心脏功能的影响病人的心理成长也小。
  干预治疗先天性心脏病一般是安全的,目前国内许多病例仍存在严重并发症。潜在的并发症包括残余分流、堵塞移位、传导阻滞、溶血等。这些并发症的发生率很低,传导阻滞可以恢复,阻滞物可以取下放置于头部。
  如果真不幸得了这种病,要积极做好护理和治疗措施,除了基本治疗之外,还必须特别注意孩子的心理健康,做好预防工作,防止疾病的发作,如果确实是意外疾病,也要及时治疗。治疗的过程中一定要保持乐观的心态,不要悲观。积极的听从医生的安排,进行适当的治疗方案。

相关推荐

01:43
先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病是有一定遗传倾向的,但是遗传的概率并不是很高。先天性心脏病的发病病因有很多,遗传因素占8%左右,其余92%都是因为环境因素造成的。比如说妇女妊娠期服用药物,感染病毒,环境污染,放射线辐射等。尤其是怀孕的前三个月感染风疹病毒,使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。比较常见的先天性心脏病有房间隔缺损,时间隔缺损以及动脉导管未闭法洛四联症等。房间隔缺损,时间隔缺损和动脉导管未闭的患者,只要缺损不是很大,只要及时通过介入治疗或手术治疗完全可以达到治愈的目的。
先天性心脏病有遗传吗
先天的心脏病有遗传倾向,而且会发现有一部分的先天性心脏病,有明显的遗传倾向,不少单基因或者是多基因遗传性的疾病。会伴有心血管的畸形在先天性心脏病的病因当中,遗传基因的这种缺陷。另外一个是母亲在怀孕期间一些状态会导致后天的这种胎儿的畸形,比如说母亲妊娠的早期患有病毒感染性的疾病。包括胎儿在子宫内有缺氧,并且或者是母亲服用过有致畸作用的药物,或者是母亲患有糖尿病、红斑狼疮,饮酒接受放射性辐射等这些原因都可能会导致胎儿心脏血管发生畸形。即使有一些先天性心脏病的患者,并没有找到确切的病因。但是有可能就是有一些并不知道的原因导致而成。为了防止或者更早的发现胎儿患有先天性心脏病。一个是在怀孕期间或者怀孕前母亲要进行充分的身体的一个健康程度的评估。另外一个就是要保证饮食和环境的安全,另外在怀孕期间进行胎儿心脏的检查也非常的重要。
语音时长 01:47

2021-05-12

97160次收听

心脏左偏有危险吗
心脏左偏一般没有危险,心脏左偏常可见于体型肥胖或者体型消瘦正常人,或者长期高血压等因素导致,一般单纯出现左偏而其他表现正常则可无须处理,也没有危害,平时注意合理膳食,劳逸结合,保持心情愉悦。但是患有基础疾病如心脏病、高血压病、糖尿病以及先天性心脏病的患者,要高度重视,找出导致电轴左偏的原因,常可见于冠状动脉粥样硬化导致的急性心肌梗死、心绞痛、心肌病、心肌炎等疾病,需要定期检查,有不舒服需要随时至心内科就诊,平时注意多休息,不要熬夜,清淡饮食。
语音时长 01:00

2021-04-22

87654次收听

先天性心脏病注意事项
患有先天性心脏病要注意休息,避免剧烈运动过度增加氧耗。不管是什么类型的先天性心脏病,均有左右心异常通道,导致左右心的血液能交通,从而使富含氧的血液和富含二氧化碳的血液混合,出现全身各个组织器官不同程度缺氧的表现。所以强调要休息为主,减少氧气的消耗,避免进一步加重缺氧。补充充足的营养物质和能量。因先天性心脏病患者有不同程度的缺氧表现,各个组织器官会进行部分的无氧代谢,故需要消耗大量的能量物质和营养物质,如果只和正常人一样进行喂养,将导致患儿出现生长受限,发育迟缓。为保证机体的能量代谢需求,饮食方面更应加强优质蛋白和高碳水化合物的摄入,保证机体的正氮平衡,利于生长发育的需求。
语音时长 01:41

2020-12-23

77165次收听

先天性心脏病患者的寿命如何
众所周知,心脏方面的疾病通常都是比较严重的,一般的心脏病都会影响患者的寿命,严重的甚至会在短时间内令患者死亡,更不用说先天性的心脏病了,那么现在,我来给大家介绍一下先天性心脏病患者的寿命如何。
先天性心脏病的危害都有哪些
现在患有先天性心脏病的孩子是越来越多了,这种疾病是一种危害性非常大的疾病,特别是对于婴幼儿人群,那么先天性心脏病的危害都有哪些呢,下面我们就来详细里了解一下吧。
先天性心脏病吃中成药可以吗
先天性心脏病这种疾病对很多人来说都是非常可怕的,但是这个疾病的发病率在最近几年里还在上升,有很多孩子被检查出先天性心脏病的家长,都很想知道这个疾病有没有中成药可以治疗,所以今天我们就来给大家讲讲,先天性心脏病吃中成药行吗?
先天性心脏病是什么
先天性心脏病是先天因素引起来的。是一种结构性心脏病,是由于某些先天因素,或家族或环境因素有关所造成。患儿生下后,心脏的结构发生改变,和正常不一样。这类疾病都叫做先天性心脏病。实际上就是胎中带来的。出生后,这种变化没有在胎儿期发育过程中得到及时的矫治。先天性心脏病的类型也非常复杂,病也非常多,现在绝大多数先天性心脏病,通过及时的诊断,是可以得到完全治愈。
语音时长 01:28

2020-03-20

58044次收听

先天性心脏病并发症有哪些
先天性心脏病并发症,如果没有得到有效治疗,并发症是比较多的。可以说是并发症,也可以说先天性心脏病带给患儿有什么样的危害。举几个例子,比如有些先天性心脏病的患儿,会影响生长和发育,则需要家长对孩子在每个阶段的生长发育做一个正常的评估。观察患儿生长的身高体重等等,和正常孩子是否有差别,以便于及时发现,这是对生长发育有危害。另外由于先天性心脏病引起来的是心脏结构的改变,结构改变后,从专业角度来讲,会造成血液动力学的改变。由于血液动力学的改变会造成心脏本身结构的进一步变化,所以心室大小,照正常孩子发生一些变化等等。还有很多先天性心脏病会造成肺充血,这样特别容易造成患儿得上呼吸道感染以及肺炎。以上这些都是先天性心脏病对于患儿的危害。
语音时长 01:28

2020-03-20

58844次收听

先天性心脏病怎么确诊
有很多的技术手段,其中就有心脏彩超等,对典型先天性心脏病是可确诊的,其他辅助性检查,还有X光胸片,可以看到肺部发育情况,肺血量是多少等,而心电图检查之时,可检查出合并畸形、病变等,而做心导管检查也可以诊断。而临床症状也可以断定是不是出现这样的疾患。
01:55
先天性心脏病遗传吗
目前来看,先天性心脏病没有明确的遗传因素,但有些先天性心脏病有一些家族倾向。所以得先天性心脏病的这些病人,包括以后的生活,不必要担心,不会影响。得到及时治疗以后,不会影响以后结婚生子的情况。所以先天性心脏病的病人和家长都不需要有这方面过多的精神压力,病人最需要做的事情是发现这个疾病后,要及时到心脏外科就诊。在此患儿在最佳的年龄得到一个及时有效的治疗,矫正后,从生活质量,还有生存时间来讲,和正常人都是没有任何差别的。
02:22
先天性心脏病吃什么好
绝大多数先天性心脏病患儿的饮食与正常孩子饮食没有特别的差别。比较严重的患儿,要给予以易消化,易吸收,清淡的食物。先天性心脏病的患儿,从饮食角度来讲,各个阶段不同也不完全一样。比较小的孩子刚出生,要尽量母乳喂养,这是所有孩子都要求进行的喂养方式。到适宜的年龄也可以添加辅食。如果比较重的先天性心脏病,患儿有紫绀,经常发痒的症状出现,饮食还需要稍加注意。
02:16
先天性心脏病能坐飞机吗
绝大多数先天性心脏病坐飞机不会有问题。有些先天性心脏病会造成病人的氧合血红蛋白下降。病人有严重的紫绀,当气压低或高空飞行过程中会有一定影响,给生命安全造成影响,但这是占极少数的,而绝大多数的先天性心脏病坐飞机没有问题。如果有些病人因为在比较小时没有得到有效的矫治,这类先天性心脏病的病人要坐飞机,建议一定要到医院征求专科医生的意见。得到有效矫正先天性心脏病的病人,乘用目前的这些交通工具都应没什么问题。
什么是无分流型先天性心脏病
先天性心脏病通常分三种,无分流型就是其一,主要就是心脏的各个层面,包括心房水平、心室水平、大动脉水平都没有分流。在体循环与肺循环之间没有分流,仅在两者循环途径上出现问题。对于无分流型先天性心脏病的患者来说可以运用球囊瓣膜成形术,外科瓣膜切开术,狭窄解除手术都可以用做治疗。
01:59
先天性心脏病会复发吗
先天性心脏病会不会复发,要视具体情况而定。先天性心脏病的恢复及病情预后,与先天性心脏病的类型密切相关。轻微病变的患儿对生长发育无明显影响,如未出现特殊并发症,可随着生长发育自行愈合,无需特殊处理。部分严重患儿,出生后即出现发绀、呼吸困难等表现,严重影响发育与生存,需早期积极治疗,该类患儿由于心脏结构病变复杂,部分手术为缓解症状的对症方法,可能出现复发,也有部分患儿成功接受矫正手术,其生活质量与正常人差别不大,不易再发心衰等表现。还有部分患者为成年后通过查体等手段偶尔发现,该类患者病程较长,心脏可能会发生扩大等继发改变,心功能相对受到影响,即使手术治疗后,可能也会发作呼吸困难等症状。