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视网膜色素变性患者应注意什么

发布时间:2020-04-2864179次浏览

视网膜色素变性对患者的危害是很大的,是一种遗传性疾病,最终可导致视力下降,除了药物治疗外,生活饮食上也需要多加注意。患者最好多吃红心甜薯、胡萝卜、青椒、南瓜等,含维生素A的食物,不要吃辛辣刺激的食物。

眼睛是人类心灵的窗口,对人有着重要的作用,并且眼睛也是很脆弱的,是很容易致病的,其中视网膜色素变性就是使眼睛致病的一个重要的因素,并且视网膜色素变性在现在生活中的发病率是很高的。这种病有很多的注意事项,不然不利于病情恢复。那么,视网膜色素变性患者应注意什么?
  视网膜色素变性是生活中常见的一种眼部疾病,需要多加注意。一般视网膜色素变性检查有全眼底灰白色,视网膜血管变薄,视盘后期蜡黄萎缩等改变,无色素沉着,或仅在周围眼底有少量骨细胞色素斑点。这种病是遗传因素导致的。患者需要补充凝视叶黄素和各种维生素,锌,等食物,能促进视网膜修复,缓解色素性视网膜炎引起飞蚊症的症状这种病通常在儿童和青少年发病,症状恶化随着年龄的增长。多吃维生素A,因为维生素A可以预防夜盲症
  这种病对患者的危害是很大的,是使人致盲的一个重要的因素,所以一定要及时的发现及时的治疗。 如果患者患有视网膜色素变性的话,要及时的去医院做个全面的检查,一旦确诊医生会根据患者具体的情况给予相对的治疗。然后在生活中也要注意调理,多吃新鲜的蔬菜和水果,它里面含有丰富的维生素,注意用眼,不要长时间的对着电脑、手机,要注意做眼保健操。
  视网膜色素沉着这一问题比较棘手,是很难治疗的,在生活中也需要注意很多的事项,患者宜多吃动物肝、蛋类、胡萝卜、西红柿这些含维生素A的食物。视网膜色素沉着是一组影响视网膜并使其恶化的疾病。一般也可以吃一些鸡蛋、牛奶、豆类和豆制品、鱼、瘦肉等。
  以上是对视网膜色素变性患者应注意什么做的一个相关的介绍,这种病的危害是很大的,如果不及时的发现及时的治疗,是会使患者致盲的,所以一旦发现不适就要及时的检查治疗,治疗后也有许多的注意事项需要注意,不然会不利于病情的恢复。

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视网膜色素变性考虑和遗传因素有关系,呈现视力逐渐下降,典型的表现是伴夜盲。这个目前治疗上没有根本的治愈方法。先天性视网膜色素变性是比较难治疗的眼部疾病,但是也不要灰心,只要自己日常中多注意一下关于这个病的注意事项,还是没什么大碍的。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病,表现为慢性、进行性视网膜变性,部分患者视网膜色素变性为显性遗传。父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病,这是属于直接遗传因素导致的。所以这些情况在怀孕期间,可以补充叶黄素,叶黄素是视网膜组织的重要组成成分。叶黄素具有优秀的抗氧化,对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用于先天性视网膜色素变性。所以不必过于担心这种情况,就应该在临床上多注意一些。视网膜色素变性属于一种遗传性眼病,致盲性比较高,目前临床治疗本病首选的方式是中医特色疗法,按疗程治疗,不但可以改善症状,提高视力,并且可以有效预防将来视力的继续下降或视野继续缩小。先天性视网膜色素变性,一般隔代遗传的可能性概率不大,这样的病症很少见,都是由于先天性的视网膜缺少色素引起,和后天的因素关系不大,有的在30岁左右才发病,父母祖上没有遗传,就说明这样的病症是和基因变异有关系,应该不会遗传孩子,并且这样的病症遗传的概率比较低,而且很多的是隐形遗传。怀孕期间的筛查检查不出来先天性视网膜色素变性。
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视网膜色素变性双眼模糊怎么办
视网膜色素变性患者早期表现为夜盲,症状随着年龄的增长而加重。多吃维生素A,预防夜盲症。视网膜色素变性这一问题比较棘手,是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性,进行性视网膜变性。部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手,为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性这一问题比较棘手,为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性这一问题比较棘手,多见于男性。选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性这一问题比较棘手,和其他性质的视网膜色素变性这一问题比较棘手,疾病取得了比较满意的疗效,达到改善视网膜和脉络膜血循环的目的,使视力提高,视野扩大,避免了破坏自身组织的弊病。最终可导致失明。该病要注意避光,平时可戴太阳镜。避免精神和肉体的过度紧张,适量服用营养素及抗氧化剂如维生素A维生素E等,延缓本病。
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视网膜色素变性能治好吗
视网膜色素变性是可以治好的,在治疗时有着许多的方法,首先就可以选择视网膜营养药,也可以选择中药治疗,可以选择基因治疗,如果情况相对来说比较严重,也可以适当性的考虑手术治疗的方式,这就有着更好的作用。
视网膜色素变性如何调理
视网膜色素变性目前的治疗手段还难以将其治愈,因此,日常调理就变得十分重要了。在日常生活中,患者在饮食方面可以适当多摄入富含维生素A的食物,注意保持轻松、愉悦的心情,避免重体力劳动,外出时应戴好遮光镜避免眼睛受到强烈刺激。
视网膜色素变性多久能恢复
视网膜色素变性一般三个月内就会逐渐的恢复,但是在接受手术之后,要想有效促进恢复,首先就应该避免多吃大蒜,另外也一定要选择多补充维生素,如此就有着更好的效果,能够真正达到控制病情的效果,也不会出现副作用。
视网膜色素变性的治疗方法
视网膜色素变性是一种比较常见的而又复杂的眼部疾病,其治疗方法也有很多,治疗方法有中医治疗、西药治疗、局部注射治疗等,建议在医生的指导下进行治疗,同时还要多注意休息。
视网膜色素变性手术如何做
视网膜色素变性也就是一种带有遗传性、营养不良性、进行性的眼部疾病,患者主要是表现为视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视力下降等。一般对于视网膜色素变性是没有具体的治疗方式的,手术治疗视网膜色素变性之针对于该病引起的白内障。
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先天性视网膜色素变性能治好吗
先天性视网膜色素变性是一种遗传性疾病,发病率大概是1/5000到1/4000,男女之间没有明显的性别比例差别。到目前为止,它的治疗方法,像中医、中药、针灸,还有手术治疗,营养神经、扩张血管、改善微循环药等。但是不管是哪一种治疗方法,目前都不能治愈视网膜色素变性。经过中医、中药、针灸、营养神经、扩展血管治疗措施以后,意义就在于延缓视网膜色素变性的病情进展,推迟失明可能性。在视网膜色素变性的中医中药治疗措施里面,常规是采取中医的辨证论治,就是中药的口服,还有一些活血化瘀的中成药,以及一些明目的中成药。
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视网膜色素变性是什么
视网膜色素变性是视网膜的色素上皮层发生萎缩之后引发的,能导致视觉功能障碍的一种眼部异常病变。视网膜色素变性属于一种遗传病,遗传方式包括常染色显性遗传,常染色体隐性遗传或者线粒体遗传等等。视网膜色素变性是临床上比较常见的一类遗传性疾病,这种疾病有多种遗传方式如常染色显性遗传,常染色体隐性遗传或者线粒体遗传等等,还有一些甚至是散发的,基因突变而来的。视网膜色素变性患者主要表现为:视力的下降和视野的缺损,或往往在早期就出现夜盲症状。视网膜色素变性的病人可以没有明显的一个家族史,有一些病人没有家族遗传史,然而临床上也可以见到他们能够出现夜盲症状和眼底视网膜色素上皮的典型改变。
视网膜色素变性怎样预防
预防视网膜色素变性的病情进展其实是很困难的,临床上视网膜色素变性最依靠于中医的综合性的治疗。中医治疗能够改善视网膜的状态,比如病变后视网膜的眼底动静脉的血管会非常的细,供血供氧会下降,通过治疗能够改善循环,增加视网膜的代谢的功能。医生还会往往导入中医、针灸等等改善患者视网膜的功能。患者在停止一段治疗后,他们的视力和视野可能还会再一次的下降,这时就需要再进行一段时间的治疗,延缓疾病发展进程,减少失明的时间。另外,临床医生和患者只能是期待于基因治疗技术,来纠正基因,使疾病停止。
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视网膜色素变性是什么
视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病,遗传模式有常染色体隐形遗传,常染色体显性遗传,还有一种最严重是性连锁遗传。它起病早而且失明也早,视网膜色素变性会威胁到患者黄斑和视神经功能。患者要高度重视。
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什么是视网膜色素变性
视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病,它的遗传模式大致是常染色体显性遗传,子女发病率是50%左右,代代都有这种疾病的发生,再有就是常染色体隐性遗传,隐性遗传就是隔代遗传,隔代遗传的子女发病率是25%。在视网膜色素变性的分类当中,有一种最为严重的是性连锁遗传类型,性连锁遗传类型也分显性和隐性,它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史,没有遗传倾向,他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低,是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到,夜盲,然后逐渐视野就缩小,视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能,病情发展得就比较严重,所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。
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视网膜色素变性症状有哪些
视网膜色素变性的症状类型不一样,它的症状也不完全一致。视网膜色素变性最常见的症状,首先是夜盲,就是晚上患者就看不到东西,白天基本上跟正常人没有区别。但是随着夜盲的不断加重,然后就会出现视野缺损,视野先是以赤道部缺损,然后就会逐渐地往中心部和周边部蔓延,随着视野缺损的范围越大,患者视野保留的范围相对就会越少,这时候患者的视力就相当危险。所以很多视网膜色素变性的病人,到疾病晚期,就是管状视野这段时间,比如朋友给患者递烟或者是跟患者握手,因为烟或者是手,都没有在患者的视野范围里,所以就显得患者从礼仪上会失礼,但是实际上,这是误会,确实患者的视野就成管状。如果在这阶段,患者没有得到行之有效的治疗,随着中心视野地消失,视力也就会逐渐地丧失。
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视网膜色素变性手术怎么做
视网膜色素变性最佳的治疗方法是基因治疗。基因疗法在视网膜遗传病治疗上独具优势,它的原理是通过一个载体把正常的相应基因转入到病变细胞内,弥补遗传病的基因缺陷,或者纠正/修复相应的突变基因,从而达到减轻或治愈疾病的目的。