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什么是先天性肛门闭锁
病情描述:
宝宝刚出生医生就说有先天性肛门闭锁的情况,什么是先天性肛门闭锁?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 2019-12-14 19:26
    先天性肛门闭锁,或先天性消化道畸形,是消化道最常见的畸形。众所周知,从口腔到肛门,有食道、胃、小肠、大肠、直肠、肛门。那么闭锁的任何部位,我们称之为消化道畸形..然后肛门闭锁是最常见的,它主要是在出生后发现的,正常的肛门开口位置没有肛门,它可以打开在会阴的任何部分,包括会阴,心房,尿道,阴道等。
  • 杨栋 副主任医师 连云港市第一人民医院 2019-12-14 19:15
    胚胎早期,胎儿肛门和直肠不分开,直肠和膀胱连接在一起,形成一个称为泄殖腔的腔。当胚胎在第七周发育时,中胚层向下生长,将直肠从泌尿生殖窦、直肠到会阴分离,尿生殖窦形成膀胱、尿道或阴道。第9周,直肠向下延伸,穿透骨盆和肛门膜,并与原肛门连接形成直肠和肛门。在此期间,由于某种原因,盆腔膈肌或肛管不能被直肠刺穿,导致先天性肛门闭锁,其中婴儿没有肛门,俗称肛门闭锁。
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