扩张性心肌病是比较常见具有遗传因素，又有非遗传因素，造成了复合性心肌病，属于左心室、右心室或双心室扩大，或收缩功能障碍为特征。通常经过二维超声心动图予以诊断。扩张性心肌病主要临床表现为左室收缩功能障碍，进行性心力衰竭，常常合并有室上性和室性心律失常、传导系统异常、血栓栓塞或猝死。扩张性心肌病是继冠心病高、血压心脏病之后导致心力衰竭，最常见的病因之一。
扩张性心肌病可能跟遗传因素有关，因为扩张性心肌病发病有家族聚集性，多年研究，也找到了扩张性心肌病的发病基因位点，经生理研究证实扩张心肌病发生有持续的病毒感染，以及由病毒感染引起免疫反应有关。扩张性心肌病，一旦发生心力衰竭，而则痊愈后不良。有报道称，五年随访病死率为35%，10年随访病死率为70%。如果扩张性心肌病患者未接受规范性治疗，75%患者病情进展很快，其中有2/3患者两年内死亡，有四分之一患者可以正常生存，症状改善，扩大心腔缩小。