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脊髓孔病是脊髓发生慢性进行性病变引起的疾病之一,脊髓孔病的病因迄今尚不清楚,该病的病理特征是患者脊髓管状腔,主要是灰质部分胶质细胞异常增殖。脊髓空洞症常发生在患者颈髓部位,病变部位与髓质有关时称为髓腔空洞。
一、脊髓空洞症的发病原因
1、确切原因还不清楚,可分为先天性发育不良和继发性脊髓空洞症。
2、先天性椎管功能不全。
3、脊柱血液循环异常,造成脊髓缺血、坏死、软化和空洞形成。
二、脊髓空洞症患者临床表现
1、发病年龄31至50岁。儿童和老人很少见。男人比女人多。有家庭病史。
2、脊髓空洞症临床表现初期症状不明显,但多数病例首先影响上肢功能。
3、早期患者症状非常轻微,晚期症状广泛,部分患者发展到截瘫的程度。
三、脊髓空洞症的诊断
1、脊髓空洞症的确诊可以根据患者发病机制和患者表现出的临床表现特点进行分析,该病患者常存在上,下肢运动神经元运动障碍等。
2、该病的确诊还可以根据影像学表现进一步明确诊断。
四、脊髓空洞症的治疗
1、一般治疗,目前一般使用神经营养药物,以前试过放疗,但治疗效果还不明确。
2、在头颈边界部进行减压治疗。
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